0:00
Halo semuanya, kita akan melakukan pengecatan spora metode Klen 2 bersama Cima Berikut pengenalan alat dan bahan Fusin, Methylene Blue, Asam Sulfat, Alkohol 70% Suspensi Bakteri Basilus Magiaterium, Aquadesk, Glass Object, Pinset, Minyak Imersi, Kapas, Kertas Isap, dan Oseh
0:29
Kita memasuki prosedur kerja Langkah pertama kita buat film dari suspensi bakteri Kita bersihkan terlebih dahulu menggunakan alkohol 70% Kemudian bersihkan sisa-sisa kapas dan kotoran menggunakan kertas isap Setelah itu kita nyalakan bunsen dan panaskan ose sampai berpijar Untuk pembuatan film dari suspensi bakteri harus dilakukan secara aseptik
1:05
yaitu kegiatan untuk menjaga kontaminasi dalam hal ini untuk menjaga kontaminasi suspensi selain bakteri yang kita gunakan kita ambil satu ose suspensi bakteri dan letakkan di tengah gelas objek dan ratakan di tengahnya dan kita panaskan atau lakukan fiksasi supaya saat pencucian bakteri tidak ikut tercuci
1:36
Langkah pertama adalah kita teteskan 1-3 tetes karbofusin, kemudian dipanaskan di atas bunsen. Panaskan hingga seluruh cairan karbofusin menguap. Dalam pemanasan, kita jangan terus-menerus panaskan, sesekali kita diamkan, kemudian panaskan kembali, yang pertujuan untuk mencegah pecahnya gelas objek.
2:03
Tujuan dari pemanasan ini adalah untuk menciptakan keadaan lingkungan yang kurang baik terhadap bakteri Tujuan dari pemanasan ini adalah untuk membantu larutan karbofusin masuk ke dalam sporat tersebut
2:20
yang dapat membentuk endospora biasanya sangat resisten terhadap lingkungan yang panas, kurangan nutrien, dan lain-lain sehingga dalam pewarnaannya harus diberikan pewarnaan atau perlakuan yang keras selanjutnya kita teteskan asam sulfat di atas film bakteri yang telah kita panaskan tujuan pemberian asam sulfat ini yaitu untuk mencuci karbul fosin di luar spora atau di badan vegetatif
2:51
kemudian kita bilas sampai bersih selanjutnya kita akan teteskan 1-3 tetes methylene blue yaitu berfungsi untuk mewarnai bagian badan vegetatif bakteri kemudian kita bilas lagi sampai benar-benar bersih selanjutnya kita lap glass objectnya pelan-pelan untuk bagian belakang glass objectnya bisa dilap saja namun untuk bagian atasnya kita tap tap tap tap
3:28
Apabila terjadi kesalahan dalam mengeringkan atau mengelap glass object ini berpengaruh terhadap preparat yang akan kita amati di bawah mikroskop Jangan lupa kita tambahkan satu tetes minyak emersi yang berfungsi untuk menangkap cahaya Kemudian kita amati di bawah mikroskop dengan perbesaran lensa object 100x dan lensa okuler 10x sehingga didapatkan perbesaran 1000x
3:59
Kita gunakan makrometer untuk mendekatkan objek dengan lensa objek, dan gunakan mikrometer untuk mendapatkan fokus dari preparat yang kita lihat. Berdasarkan letaknya, spora terbagi menjadi tiga, yaitu sentral, subterminal, dan terminal. Sekian dan terima kasih, sampai jumpa di video praktikum materi selanjutnya.
